临床试验显示 XenoPort 银屑病药物呼吸道副作用较严重

XenoPort 母公司的银屑病药品虽然在中期阶段研究获得部分成功，但其乏善可陈造出胃肠道相关的药品造消失几率很高。该母公司通过一个电话亦会议披露了研究结果，并称有三分之一的病患因为药品退出病患，该母公司股价在境遇母母公司以前 19% 的涨幅后在常规股票交易造消失大幅上升。

该母公司回应，在该药品 XP23829 的试验中，药品组慢性毛发病因病患造消失腹泻的哮喘是 22-40%，而安慰剂组则为 15%。母公司并称，胃肠道暴力事件，其中包含恶心，腹泻，呕吐等，是最常见的药品。

Cowen 母公司的股票交易员 Schmidt 对此文章并称，XenoPort 似乎能够负面因素现阶段的准则银屑病病患药品，但应该暂停消耗有限的资源。股票交易员并称，对比其它药品，XP23829 的乏善可陈并没有人特别的优势，如这是 Celegene 母公司当年批准的银屑病药品 Otezla，以及 Tecfidera 母公司的多发性癌症药品。

XenoPort 母公司回应，预计将在明年开始中后期临床试验，并将在全球仅限于寻求合作关系关系，放缓该口服药品的蓬勃发展。

银屑病是最普遍的自身免疫性病因之一，但却难以病患，病患的毛发亦会变厚，呈现造出红色与银色的鳞片状，红疹或疼痛。根据美国政府国立卫生研究院的估计，这种病因亦会因素 2.0-2.6% 的美国政府人口数，而的人的发病率更高。左右 15% 的银屑病病患最终可能亦会蓬勃发展为银屑病性关节炎，或其他关节问题。

XenoPort 回应，800 mg 和 400 mg 两种mg的药品可以减缓银屑病的严重程度。

美国政府食品和药品管理局在今年初批准了诺华的注射剂 Cosentyx 用作病患银屑病。礼来正在开发的药品 Ixekizumab 也用作病患这种病因。新西兰的 Valeant 制药母公司购买了阿斯利康的中后期阶段银屑病药品 brodalumab 的营销无权，安进母公司曾在五月退出了该药品。

XenoPort 股票在NASDAQ一天中的股票交易额增高 25%，至其今年最低点的 5 美元。

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主笔： 冯志华