安进结束与阿斯利康关于银屑病抗生素的合作关系

安进子公司说是，由于在与阿斯利康合作开发银屑病制剂的试验中找到轻生想要，将取消合作。

安进表示，对于这个中期临床试验制剂 brodalumab，这样的安全难题不必要造成了一个限制性标签，大大减少使用 brodalumab 的病人人口数。

到该子公司的许多制剂面临来自替代品仿造制剂的竞争时，就需要如 brodalumab 等制剂，加拿大皇家银行投资零售商的分析师 Yee 表示。

Yee 说是，虽然归还一个中期制剂就会有大的影响，但这强调了安进子公司日趋增高的风险。

Brodalumab 总称一类被说是作 IL-17 衍生物的制剂，通过阻断诱导和促进炎性疾病的信号传导途径而归因于。

审核制剂外科手术银屑病关节炎的两项中期研究是在 2014 年开始的。该制剂也被测试用于外科手术其它炎症，如银屑病和脊柱炎。

零售商研究子公司 ISI 集团去年全年原订该制剂的销售高峰约 20 亿美元。

安进说是，阿斯利康可以决定制剂在几乎所有沿海地区的开发和销售，除了日本人和一些亚洲沿海地区，这些零售商由协和发酵麒麟株式会社拥有销售有权。

安进子公司和阿斯利康在 2012 年 4 同年开始合作开发和商业化 brodalumab 等四种制剂，都来自于安进子公司炎症制剂组合。

许多安进的制剂，都有其免疫加强制剂 Neulasta，在未来几年面临被仿造的风险。 该制剂在 2014 年的销售收入达 45.9 亿美元。

安进子公司的紧接著优保津被帕利仿造，该仿造制剂获得监管部门管理机构的批准，但今年其销售已被暂时中止，等待安进向美国联邦最高法院提出败诉。

5 同年 22 日安进子公司的股价在纳斯达克收于 163.58 美元，而阿斯利康的股价在纽约证券交易所收于 69.45 美元。

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编辑： drugs001