Eur Respir J：轻度Covid-19病症早期使用硝唑尼特的分析

硝唑贝塔在针灸上广泛应用于，并在体外具有广谱抗菌株活性。但是，尚无证据断定其对SARS-CoV-2感染有。

近日，痉挛疾病领域正当性杂志Eur Respir J上发表了一篇研究工作书评，这项多中都心、随机、随机对照、治疗法对照实验纳入了Covid-19副作用（干咳、发烧和/或疲累）出现3天内就诊的成体患儿。研究工作执法人员通过背咽拭子采样RT-PCR证实SARS-CoV2感染，并将患儿按1：1的百分比随机分配接受硝唑贝塔（500 mg）或治疗法疗程5天。该研究工作的主要情节是副作用完全缓解，次要情节是菌株乘载、实验室检查结果、血清炎症动物标志物和住院率。研究工作执法人员还评估了过多重大事件。

从2020年6月底8日至8月底20日，研究工作执法人员共筛选了1575例患儿，最终分析了392名实验者（治疗法一组198人，硝唑贝塔一组194人）。从副作用发作到首次服用研究工作药物的中都位时间为5（4-5）天。在为期5天的研究工作随访过后，硝唑贝塔和治疗法一组实验者的副作用缓解没有相异。硝唑贝塔一组29.9％患儿的拭子SARS-CoV-2阳性，而治疗法一组为18.2％（p=0.009）。与治疗法相对，硝唑贝塔疗程后菌株乘载也显著下降（p=0.006）。从疗程开始到疗程中止硝唑贝塔（55％）一组的菌株乘载减低百分比大于治疗法一组（45％）（p=0.013）。其它次要情节无显著相异。没有观察到严重的过多重大事件。

由此可见，在轻度Covid-19患儿中都，在疗程5过后，硝唑贝塔一组和治疗法一组的副作用缓解没有相异。但是，早期的硝唑贝塔疗程是安全的，并且可以显著下降菌株乘载。

原始出处：

Patricia R. M. Rocco,et al.Early use of nitazoxanide in mild Covid-19 disease: randomised, placebo-controlled trial.Eur Respir J.2021.