临床试验显示 XenoPort 银屑病药物胃肠道副作用较致使

XenoPort 日本公司的银屑病药剂虽然在末阶段性研究成果获得部分事与愿违，但其展示成成肠道相关的不良反应再次成现几率很高。该日本公司通过一个电话不会议公布了研究成果结果，称有三分之一的病人因为不良反应放弃放射治疗，该日本公司股价在经历上市前 19% 的涨后在正因如此交易再次成现大幅攀升。

该日本公司问到，在该药剂 XP23829 的实验者，药剂一组慢性脸部病症病人再次成现呕吐的不良反应是 22-40%，而口服一组则为 15%。日本公司称，肠道暴力事件，其中都是舒服，便秘，呕吐等，是最类似的不良反应。

Cowen 日本公司的衍生品 Schmidt 不能接受评论称，XenoPort 也许能够冲击原先的标准银屑病放射治疗药剂，但应该停止消耗有限的资源。衍生品称，对比其它药剂，XP23829 的展示成并没有特别的优势，如这是 Celegene 日本公司去年批文的银屑病药剂 Otezla，以及 Tecfidera 日本公司的恶性肿瘤结节病药剂。

XenoPort 日本公司问到，原订将在六月开始末期临床，并将在全球各地区寻求合作彼此间，进一步提高该口服药剂的蓬勃发展。

银屑病是最普遍的自身免疫性病症之一，但却难以放射治疗，病人的脸部不会变厚，显现成红色与黑色的鳞片状，胃痛或疼痛。根据英国国立公共卫生研究成果院的估算，这种病症不会不良影响 2.0-2.6% 的英国人口，而白种人的发病率更高。大约 15% 的银屑病病人事与愿违可能不会蓬勃发展为银屑病性腿部炎，或其他腿部问题。

XenoPort 问到，800 mg 和 400 mg 两种剂量的药剂可以下降银屑病的轻微程度。

英国食品和药剂管理局在今年初批文了帕利的注射剂 Cosentyx 用以放射治疗银屑病。礼来正在开发的药剂 Ixekizumab 也用以放射治疗这种病症。加拿大的 Valeant 制药日本公司转售了阿斯利康的末期阶段性银屑病药剂 brodalumab 的电子商务权，安进日本公司曾在九月放弃了该药剂。

XenoPort 股票在纳斯达克一天中的交易额下降 25%，至其今年最低点的 5 美元。

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编辑： 冯志华