AbbVie宣布欧盟委员会(EC)批准其白细胞组胺-23(IL-23)单抗Skyrizi(risankizumab),常用治疗中度至重度黑褐色状银屑病病症。该批准是基于四项III期研究的结果,ultIMMa-1,ultIMMa-2,IMMvent和IMMhance风险评估了2000多名中度至重度黑褐色状银屑病病症,并在16时为归功于Skyrizi的高指甲清理率。治疗16周后,ultIMMa-1试验看出88%的清理率,ultIMMa-2试验看出84%的清理率,医师世界风险评估(sPGA)评分上达到"直观或几乎直观"水平。AbbVie副主任身兼副总裁Michael Severino说:"这一批准是向中度至重度银屑病病症提供最初治疗方案踏出的重要一步。临床研究结果看出给药12时为良好的相容性和高水平的完备指甲清理,证明Skyrizi确实长期减缓的症状。"影响了英国平均2%和世界1.25亿人,最常发生在35岁请注意的孩童。更早出处:_approval_for_abbvies_skyrizi_1286222本文系曼恩医学(MedSci)原创编译搜集,转载需专利权!
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